隨著科技的飛速發展，生物科技領域也在不斷取得突破。其中，基因編輯技術無疑是近年來最為(wei) 引人注目的成果之一。在過去的幾年裏，“基因剪刀”CRISPR技術憑借其高效、準確的基因編輯能力，已經在醫學、農(nong) 業(ye) 和生物技術等多個(ge) 領域取得了廣泛的應用。然而，其潛在的脫靶效應和準確性問題，也一直困擾著研究人員。

　　澳大利亞(ya) 悉尼大學生命與(yu) 環境科學學院團隊成功開發出一種比CRISPR更準確、更靈活的基因編輯工具SeekRNA。該工具利用可編程RNA鏈，能直接識別基因序列中的插入位點，從(cong) 而簡化編輯過程並減少錯誤。

　　SeekRNA源於(yu) 名為(wei) IS1111和IS110的天然插入序列家族，該家族成員在細菌和古菌(無核細胞)中廣泛存在。大多數插入序列蛋白很少有或沒有靶選擇性，但這些家族的成員具有很高的靶特異性。利用這一特性，SeekRNA能適應任何基因組序列，並以準確方式插入新DNA，從(cong) 而實現對基因的準確編輯。與(yu) CRISPR技術相比，SeekRNA不僅(jin) 具有更高的準確性，而且在編輯過程中不需要依賴其他蛋白的參與(yu) ，大大簡化了編輯流程，降低了潛在錯誤的風險。

　　目前，研究人員已經在細菌中成功測試了SeekRNA的有效性。接下來，他們(men) 計劃研究該技術能否適用於(yu) 人類體(ti) 內(nei) 更為(wei) 複雜的真核細胞。他們(men) 目前使用的SeekRNA包含由350個(ge) 氨基酸組成的小蛋白和由70—100個(ge) 核苷酸組成的RNA鏈。這種尺寸的係統可以方便地集成到納米級生物遞送載體(ti) (囊泡或脂質納米顆粒)上，有效遞送到目標細胞中。

　　在醫學領域，SeekRNA技術有望為(wei) 遺傳(chuan) 性疾病的治療帶來新的希望。通過準確編輯病變基因，SeekRNA可以幫助患者從(cong) 根源上解決(jue) 疾病問題，實現真正的基因治愈。此外，SeekRNA還可以用於(yu) 製造更準確的疾病模型，為(wei) 藥物研發和臨(lin) 床試驗提供有力支持。

　　在生物學領域，SeekRNA技術將有助於(yu) 揭示更多生命的奧秘。通過準確編輯生物體(ti) 的基因，科學家可以研究基因與(yu) 表型之間的關(guan) 係，進一步理解生命的本質。此外，SeekRNA還可以用於(yu) 改良作物和畜禽的遺傳(chuan) 性狀，提高農(nong) 產(chan) 品的產(chan) 量和質量，滿足人類對食品安全的需求。

　　相關(guan) 論文A programmable seekRNA guide target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences於(yu) 近日發表於(yu) 《自然·通訊》雜誌。

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